需要的资料是《医疗器械经营企业许可证》(副本),经营范围中有“一类、二类、三类”的,需同时提交相关类别证件。1、营业执照(复印件加盖公章);2、法定代表人身份证;3、组织机构代码证书(复印件加盖公章);4、质量负责人资格证或授权书(复印件并加盖公章)。5、公司注册地址产权证或租赁合同及房屋平面图。6、经办人身份证和授权委托书(若非法定代表人办理)。

除此之外，还需要提供以下资料：

1.产品注册证明：如果企业经营的医疗器械需要注册，就需要提供相应的注册证明。

2.产品备案证明：如果企业经营的医疗器械需要备案，就需要提供相应的备案证明。

3.医疗器械生产企业许可证：如果企业经营的医疗器械需要生产许可证，就需要提供相应的生产许可证。

4.医疗器械经营备案证明：如果企业经营的医疗器械需要备案，就需要提供相应的备案证明。

5.其他相关资料：根据不同的情况，还可能需要提供其他的相关资料，如医疗器械检验报告、生产企业质量保证协议等。

6.产品合规证明：如果企业经营的医疗器械需要符合特定的技术标准和法规,就需要提供相应的合规证明。

7.产品说明书和标签：需要提供产品说明书和标签,确保医疗器械的使用和管理符合相关法规。

8.企业营业执照和税务登记证明：需要提供企业的营业执照和税务登记证明,以确保企业合法经营。

9.经营场所租赁协议和房屋租赁合同：需要提供经营场所租赁协议和房屋租赁合同,证明企业经营场所的合法性。

10.法人身份证明和股东名册：需要提供法人身份证明和股东名册,以确保企业法人和股东身份的合法性和真实性。

在提供法人身份证明和股东名册时，需要确保这些文件的真实性和合法性。法人身份证明可以是营业执照，或者是工商注册登记证明等文件。而股东名册则需要包括公司所有股东的姓名、证件号码、股权比例等详细信息，以确保股东的身份和股权比例的真实性。

在提供这些文件的过程中，需要注意一些细节。比如，如果有股东变更，需要提供最新的股东名册；如果存在外国投资者，则需要提供外国投资者的身份证明文件等。

除了法人身份证明和股东名册，还有其他一些文件也需要提供，比如企业营业执照、税务登记证明、组织机构代码证等。这些文件的真实性和合法性同样重要，只有在这些方面做到充分准备，才能保证企业的合法性和信誉度，从而更好地开展业务。